第572章邓丽君真正死因（2 / 2）

就某些罕见病药物，全国，或者全球就那么几个病人在使用，研究是一大笔费用，研究出来没办法产生经济效益，或者索性就是天价药。

比如这几天西安交大第二附属医院一张55万元的医院收费票据在网上引来关注。

发票显示，一名1岁幼女从今年8月17日开始，住院4天直到8月21日，花费55万元。

其中床位费620元，化验费930元，护理费80元，检查费1555元，诊查费120元，西药费550177.2元。

然后不良媒体就开始和家长联合在一起，抨击医院乱收费，哭诉自己看病贵看病难，这群记者就跟打了鸡血一样兴奋。

结果呢，贵在哪里？贵就贵在这个小孩得了一种罕见病“脊髓性肌萎缩症”，这就需要一种特效针诺西那生钠，该药在国内售价高达55万元。

这是唯一的特效药，使用也是家长同意的，这药是进口的。

结果病治好了，家长嫌贵了，就去媒体那里投诉了，而不良媒体不经调查，就充当了道德审判官。

这个事件关注点应该是“诺西那生钠”一针要55万元。

可没办法呀，人家研发费用就是这么贵，使用人数还那么少，不提高单价，人家连成本都收不回来，这有什么好指责的呢？

医院更是冤到了极点。

那还玩个毛啊，以后不给你们治了行不行？

当然从政治正确的角度来讲，罕见病人也是需要得到有效的治疗，可问题是，你是药企的老板，你肯不肯做这种亏本生意？

别忘了你的公司可不是你一个人的，是要向董事会，向所有股东负责的，不是光凭爱就能发电的。

等等，好像扯远了，镜头回到越州人民医院儿科病房吧。

陈夏拿起听诊器仔细听了一下，这

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