第13章（2 / 2）

察觉到男人眼底难以消散的悲伤，郁棠快速垂下眼：“……耳朵不给看么？”

虽然完全没抱希望，但想到又一次被骗还是很憋闷，他果然……

结果郁棠这次憋了没到五秒，就被郁清许带进了电梯，直奔三楼的耳科。

在摄像团队的全程更拍下，郁棠先是进行了细致全面的听损检查，一共享了将近一小时的时间，之后又做了最新的基因检测。

虽然基因检测的准确结果要等上一周才能出来，但因郁清许在孩子小时候就做过一次，且郁棠的病征十分明显就是瓦登伯革氏综合征。

而目前进展喜人的耳聋基因研究，主要针对otof基因突变和gjb2基因突变，其中otof突变基因导致先天性耳聋的患儿已经有明显治疗效果的案例，但后者还处于临床起步期。

虽然郁棠具体情况要等基因报告出来，但为了避免孩子和家长期待过高，翁教授明确表示只有极少数瓦登伯革氏综合征患者的耳聋，是与这两种基因突变问题相关联的。

也就是说，郁棠对症的几率很低。

但也不是完全没有希望，目前耳聋基因治疗方面的研究进展算是快的，而郁棠年龄还小，且没有做人工耳蜗，这都是他等待基因治疗的优势。

实际上父子俩都是从小历经磨难的悲观主义者，目前得到的结果比他们预想中还要好点，毕竟从前是完全没抱希望，现在看来也不是完全没有可能。

父子俩的唇角几乎是同时勾起，露出了同款温软笑容，只不过视线对上的瞬间，郁棠却像只受到惊吓的小鸟般快速缩了回去。

郁清许轻晃了晃孩子的手腕：“高兴就笑呀。”

郁棠摇头，没什么值得高兴的，即便别人有希望可以等到临床成功，于他来说也没什么用，医生提到的例子中的治愈费用要二三百万，完全是他难以想

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